癌癥是由我們一生中細(xì)胞中積累的DNA錯(cuò)誤引起的

對(duì)整個(gè)腫瘤 DNA 的一次性分析幾乎總是足以找到可能與治療轉(zhuǎn)移性癌癥相關(guān)的所有 DNA 錯(cuò)誤。這是因?yàn)楸M管用藥物治療，但可操作的 DNA 錯(cuò)誤隨著時(shí)間的推移仍然非常穩(wěn)定。這一發(fā)現(xiàn)是由荷蘭研究人員在荷蘭癌癥研究所領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)的。他們于 8 月 9 日在科學(xué)期刊《自然醫(yī)學(xué)》在線發(fā)表了他們的研究結(jié)果。

癌癥是由我們一生中細(xì)胞中積累的 DNA 錯(cuò)誤引起的。近年來，越來越多的藥物被開發(fā)出來，專門針對(duì)這些 DNA 異常對(duì)腫瘤細(xì)胞的影響。然而，這些治療目標(biāo)中的許多是非常罕見的，因此如果您不專門尋找它們，就很難找到它們。

這個(gè)問題的解決方案是分析整個(gè)腫瘤基因組，以便所有 DNA 錯(cuò)誤立即可見。這稱為全基因組測(cè)序 (WGS)，這是一種診斷技術(shù)，僅在轉(zhuǎn)移性癌癥的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理中有限地使用。

然而，這個(gè)過程應(yīng)該多久重復(fù)一次一直存在不確定性，因?yàn)楸娝苤?，腫瘤會(huì)不斷改變它們的 DNA 以適應(yīng)給定的治療。

由荷蘭癌癥研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，與選擇治療相關(guān)的 DNA 突變實(shí)際上非常穩(wěn)定，即使腫瘤 DNA 的其余部分確實(shí)發(fā)生了快速變化。他們通過對(duì) 231 名患者在治療過程中的不同時(shí)刻的腫瘤的完整 DNA 進(jìn)行測(cè)序，看到了這一點(diǎn)。

荷蘭癌癥研究所的醫(yī)師兼研究員 Joris van de Haar 說：“99% 的患者在治療期間可以使用已注冊(cè)藥物的 DNA 缺陷保持不變。對(duì)于可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性研究治療的 DNA 缺陷，情況就是如此91%。”

這意味著在幾乎所有情況下，醫(yī)生只需對(duì)整個(gè)腫瘤 DNA 進(jìn)行一次測(cè)序就足以了解所有靶向治療方案。因此，該研究表明，盡早繪制出腫瘤DNA 的圖譜既有用又可能，例如在診斷轉(zhuǎn)移性癌癥時(shí)，以便可以在早期與患者討論所有可能的選擇。這樣，就不會(huì)錯(cuò)過任何機(jī)會(huì)。

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