亨廷頓氏病進展的遺傳修飾因素被確定

由倫敦大學學院和卡迪夫大學的研究人員領導的研究小組開發(fā)了一種測量亨廷頓氏病疾病進展的新方法，使他們能夠確定與疾病進展速度相關的遺傳修飾因素。

“我們已經(jīng)確定了一種可能成為亨廷頓氏病治療靶點的基因。盡管目前還沒有治愈這種疾病的方法，但我們希望我們的發(fā)現(xiàn)能夠?qū)е卵娱L壽命的治療方法，”達維娜亨斯曼莫斯博士說。倫敦大學學院神經(jīng)病學研究所UCL亨廷頓疾病中心)是《柳葉刀》上神經(jīng)病學研究的主要作者之一。

亨廷頓氏病是一種由基因突變引起的致命神經(jīng)系統(tǒng)疾病。較大的突變與快速發(fā)展的疾病有關，但這并不能解釋疾病發(fā)展的所有方面。了解改變疾病進展速度的因素有助于指導藥物開發(fā)和治療。

研究小組使用了來自HD基因突變的TRACK-HD隊列的高質(zhì)量表型數(shù)據(jù)。他們確定這種疾病的不同癥狀是平行發(fā)展的，因此他們能夠結合來自24個認知、運動和磁共振成像大腦成像變量的數(shù)據(jù)，生成他們的進展分數(shù)，用于基因分析。

然后，他們搜索與他們的進展測量相關的基因組區(qū)域，并在他們的216個樣本中發(fā)現(xiàn)了顯著的結果，然后他們在另一個隊列，即歐洲亨廷頓氏病網(wǎng)絡(EHDN)注冊研究的1773人的更大樣本中進行了驗證。

遺傳信號很可能是由基因MSH3驅(qū)動的，MSH3是一個DNA修復基因，與HD突變的大小變化有關。研究人員發(fā)現(xiàn)，MSH3的變異可以編碼基因中的氨基酸變化。在小鼠和細胞研究中，MSH3廣泛參與了HD的發(fā)病機制。這一組的發(fā)現(xiàn)也可能與重復DNA引起的其他疾病有關，包括一些脊髓小腦性共濟失調(diào)。

亨斯曼莫斯博士說：“我們確定的基因變異是一種常見的變異，不會給沒有HD的人帶來問題，所以我希望它可以成為HD治療的目標，而不會引起其他問題?！?

共同領導這項研究的萊斯利瓊斯教授(卡迪夫大學)說：“我們發(fā)現(xiàn)的優(yōu)勢意味著我們發(fā)現(xiàn)的突變對HD有很大影響，或者我們開發(fā)的新進展措施是對疾病相關方面的更好衡量，或者兩者都很有可能。”

研究人員表示，他們的研究證明了在基因研究中獲得高質(zhì)量疾病患者數(shù)據(jù)的價值。

共同領導這項研究的Sarah Tabrizi教授(倫敦大學學院亨廷頓氏病研究中心)說：“這是一個反向翻譯的例子：我們在高清晰度人群中觀察到的這些新發(fā)現(xiàn)支持了多年來細胞和小鼠的基本實驗室工作?，F(xiàn)在我們知道，MSH3在HD患者的進展中非常重要。我們可以專注于它，以及如何利用這一發(fā)現(xiàn)開發(fā)新的療法來減緩疾病的進展?！?

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