科學(xué)家發(fā)現(xiàn)強(qiáng)有力的證據(jù)來測試新開發(fā)的肝癌藥物

VCU 梅西癌癥中心的研究人員發(fā)表了新的研究結(jié)果，確定了使用一類稱為 MDA-9 抑制劑的藥物作為侵襲性肝癌的潛在治療選擇的基本原理。這些發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在Hepatology上，為未來研究 VCU 科學(xué)家開發(fā)的新型抗癌藥物鋪平了道路。

黑色素瘤分化相關(guān)基因 9 (MDA-9) 是一種腫瘤驅(qū)動(dòng)蛋白，在許多侵襲性癌癥中過度表達(dá)，可促進(jìn)細(xì)胞快速生長和晚期疾病。Massey 先前的研究表明，MDA-9 可刺激新血管的生成，并為腫瘤細(xì)胞的生存、生長和擴(kuò)散提供支持性環(huán)境。然而，MDA-9 在肝細(xì)胞癌(HCC)(最常見的肝癌形式)中的作用仍然相對未知。

由 Devanand Sarkar、MBBS、博士、研究培訓(xùn)和教育副主任、梅西大學(xué)癌癥生物學(xué)研究項(xiàng)目成員、哈里森基金會(huì)癌癥研究杰出教授領(lǐng)導(dǎo)，一個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)著手了解更多關(guān)于這種蛋白質(zhì)在肝癌中的作用。

“我們的研究證實(shí) MDA-9 在肝癌的快速進(jìn)展中起著重要作用，它確立了 MDA-9 抑制(單獨(dú)或與其他療法聯(lián)合使用)可能是治療 HCC 的有效方法的基本原理，” Sarkar 說，他也是 VCU 分子醫(yī)學(xué)研究所癌癥治療學(xué)副科學(xué)主任和 VCU 醫(yī)學(xué)院人類和分子遺傳學(xué)系教授。

根據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)的數(shù)據(jù)，自 1980 年以來，肝癌的發(fā)病率增加了兩倍多，預(yù)計(jì)到 2022 年將有超過 41,000 例新病例。

HCC 的特點(diǎn)是肝細(xì)胞的慢性炎癥，通常由多種危險(xiǎn)因素引發(fā)，包括病毒性肝炎、酗酒和非酒精性脂肪肝。Sarkar 和他的團(tuán)隊(duì)確定 MDA-9 不會(huì)直接導(dǎo)致癌癥生長，而是會(huì)激活一種稱為巨噬細(xì)胞的特殊細(xì)胞，這些細(xì)胞會(huì)引發(fā)一系列導(dǎo)致炎癥的細(xì)胞反應(yīng)。

“總的來說，這項(xiàng)研究與之前的研究結(jié)果相結(jié)合，確立了 MDA-9 作為腫瘤驅(qū)動(dòng)炎癥的關(guān)鍵激活劑，”Sarkar 說。

此外，研究人員確定了一種信號通路——ILK——在促進(jìn)與 MDA-9 相關(guān)的肝癌的發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。

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