2022年1月7日整理發(fā)布：隨著基因編輯的出現(xiàn)遺傳病有望被終結(jié)

2022年1月7日整理發(fā)布：目前，遺傳病一直是困擾人類健康的因素之一，其原因是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變或者是由致病基因所導(dǎo)致。但隨著基因編輯的出現(xiàn)，遺傳病有望被終結(jié)。

據(jù)媒體報(bào)道，日前，華大集團(tuán)CEO尹燁在接受采訪時(shí)表示，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)可以提前預(yù)判胎兒的基因缺陷、先天性罕見(jiàn)病等癥狀，做到早干預(yù)、早治療，甚至實(shí)現(xiàn)胎兒天下無(wú)殘的設(shè)想。

尹燁表示，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)就是實(shí)現(xiàn)胎兒天下無(wú)殘很好的例子，比如中國(guó)南方十省都是地中海貧血的高發(fā)區(qū)域，想要避免這種遺傳病，只需要在婚前、孕前通過(guò)唾液檢測(cè)一下基因就行。

如果一旦知道了夫妻雙方非有嚴(yán)重的遺傳傾向，則可以做基因編輯治療。此外，也可以在懷孕11周-13周+6天做絨毛穿刺，或在17周-23周+6天做羊水穿刺，來(lái)檢測(cè)胎兒是否是會(huì)患上地中海貧血。

另外，如果家里經(jīng)濟(jì)好一點(diǎn)，則可以進(jìn)行試管嬰兒。因?yàn)槊恳淮巫鋈嚬軏雰旱倪^(guò)程中，可以在很多胚胎中選擇一個(gè)沒(méi)有問(wèn)題的進(jìn)行植入。這樣即使夫妻雙方都是遺傳病的攜帶者，也可以保證后代不會(huì)出現(xiàn)相關(guān)性狀。

據(jù)了解，地中海貧血癥是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病，在我國(guó)多見(jiàn)于南方沿海地區(qū)。

該病目前尚無(wú)特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。地中海貧血的患者由于長(zhǎng)期貧血，導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營(yíng)養(yǎng)成分缺乏，機(jī)體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病。

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