研究人員克服了創(chuàng)造含硫藥物的關(guān)鍵挑戰(zhàn)

新加坡南洋理工大學(xué) (NTU Singapore) 的科學(xué)家們已經(jīng)克服了創(chuàng)造新的硫基藥物的關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)，從而為對(duì)抗疾病和疾病帶來(lái)了許多新的治療“武器”的前景。

每一種成功的藥物都有一部分在物理上適合它試圖破壞的確切生化途徑。這部分藥物被稱(chēng)為“藥效團(tuán)”，產(chǎn)生新藥團(tuán)是藥物發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵目標(biāo)。

基于硫的藥效團(tuán)用途廣泛，被認(rèn)為對(duì)藥物開(kāi)發(fā)人員非常有前途，但由于合成它們的挑戰(zhàn)而很少見(jiàn)。

現(xiàn)在，新加坡南洋理工大學(xué)的科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)了一種使用科學(xué)家自己專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)的催化劑(稱(chēng)為戊烷)生成硫藥效團(tuán)的方法。

他們的方法可用于合成廣泛的新藥效團(tuán)，這些藥效團(tuán)可以與不同類(lèi)型的分子配對(duì)形成新藥。

他們還表明，新的硫藥效團(tuán)可用于修改和重新利用現(xiàn)有藥物，從而可能導(dǎo)致新的療法。他們的工作發(fā)表在今天的頂級(jí)同行評(píng)審科學(xué)雜志《自然》上。

藥物發(fā)現(xiàn)的過(guò)程類(lèi)似于找到一把鎖的正確鑰匙——它涉及測(cè)試具有不同藥效團(tuán)的候選藥物，直到某種組合被證明可有效調(diào)節(jié)生物途徑。我們基本上開(kāi)發(fā)了一種方法，可以讓我們制造許多不同類(lèi)型的硫基藥效團(tuán)，這些藥效團(tuán)與不同的藥物化合物兼容。這是對(duì)藥物發(fā)現(xiàn)計(jì)劃工具包的寶貴補(bǔ)充。”

Tan Choon Hong，該研究的主要作者和教授，南洋理工大學(xué)物理與數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院

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