初診生發(fā)中心侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤患者腫瘤活檢突變分析

一篇新的研究論文發(fā)表在Oncotarget上，題為“對(duì)新診斷的生發(fā)中心侵襲性 B 細(xì)胞淋巴瘤患者的腫瘤活檢進(jìn)行的突變分析”。

對(duì)新診斷的生發(fā)中心 B 細(xì)胞 (GCB) 彌漫性大 B 細(xì)胞/高級(jí)別 B 細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL/HGBL) 患者的腫瘤活檢進(jìn)行的綜合基因組分析已經(jīng)確定了預(yù)測(cè)較差生存的分子亞型，其特征是體細(xì)胞突變可通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)室突變分析 (CLMA) 檢測(cè)。

為了確定與這些實(shí)驗(yàn)定義的低風(fēng)險(xiǎn)亞組相關(guān)的個(gè)體基因突變的頻率和預(yù)測(cè)值，研究人員 Daniel J. Landsburg、Jennifer JD Morrissette、Stephen J. Schuster、Sunita D. Nasta、James N. Gerson、Stefan K.來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)的 Barta、Jakub Svoboda、Elise A. Chong 和 Megan S. Lim 回顧了 CLMA 對(duì)先前在賓夕法尼亞大學(xué)接受過(guò)治療的新診斷 GCB DLBCL/HGBL 患者的腫瘤進(jìn)行的研究結(jié)果。

“因此，我們?cè)噲D分析在我們機(jī)構(gòu)對(duì)新診斷的 GCB DLBCL/HGBL 患者的腫瘤進(jìn)行的 CLMA 結(jié)果，這些患者先前接受過(guò)一線免疫化療，以確定與這些實(shí)驗(yàn)定義的低風(fēng)險(xiǎn)亞群，”研究人員說(shuō)。

CLMA 在 58/59 例患者腫瘤活檢中成功進(jìn)行，中位周轉(zhuǎn)時(shí)間為 16 天，并分析了 51 例常規(guī)進(jìn)行 CLMA 并進(jìn)行了充分臨床隨訪的患者。

與腫瘤未發(fā)生突變的患者相比，腫瘤發(fā)生 CREBBP 突變的患者估計(jì)的 2 年無(wú)病生存率 (DFS) 較低(45% [95% CI 18–68%] vs. 67% [95% CI 44 –83%]，P = 0.045)。研究人員指出，CREBBP 突變可能很頻繁，并且可以預(yù)測(cè)新診斷的 GCB DLBCL/HGBL 患者的 DFS 較差。

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