
科學家發(fā)現(xiàn)新神經發(fā)育綜合征的遺傳原因和潛在機制
北卡羅來納大學教堂山醫(yī)學院的科學家及其同事證明,SPTBN1 基因的變異可以改變神經元結構,顯著影響其功能并導致罕見的、新定義的兒童神經
北卡羅來納大學教堂山醫(yī)學院的科學家及其同事證明,SPTBN1 基因的變異可以改變神經元結構,顯著影響其功能并導致罕見的、新定義的兒童神經
弗吉尼亞大學醫(yī)學院的一項新研究表明,在神經發(fā)育過程中不適當地清除有缺陷的腦細胞可能會導致終身行為問題。這一發(fā)現(xiàn)也可能對多種神經退行
賓夕法尼亞州立大學研究人員領導的一項新研究表明,與精神分裂癥風險相關的基因可調節(jié)大腦早期發(fā)育的關鍵組成部分。該基因參與了RNA蛋白質
研究神經發(fā)育障礙的遺傳起源的研究人員已經找出了罕見的先天性綜合征的基礎,這一發(fā)現(xiàn)的作者希望將其應用于自閉癥譜系障礙(ASD)等相關疾病
華盛頓-(2020年6月10日)-基于專家共識的一組新建議提出了如何最好地研究者青春期青春期抑制治療可能對神經發(fā)育產生的影響。由24位國際科學
由哥倫比亞大學醫(yī)學中心(CUMC)領導的多中心研究小組發(fā)現(xiàn)了一種新的神經發(fā)育綜合癥及其基因突變。這一發(fā)現(xiàn)是朝著患有這種綜合癥的人制定針對
克里夫蘭-凱斯西儲大學醫(yī)學院的研究人員已經發(fā)現(xiàn),清除必需蛋白質的關鍵基因在大腦發(fā)育中起作用,并有助于自閉癥譜系障礙(ASD)和精神分裂癥
一項針對70名母親及其嬰兒的研究表明,2個月大的腦電圖(EEG)可以檢測到母體應激對神經發(fā)育的影響。由洛杉磯兒童醫(yī)院的Pat Levitt博士和波
研究人員已經確定了一種基因突變,該基因突變會導致兒童發(fā)育遲緩,智力殘疾,行為異常和肌肉骨骼問題。新診斷的疾病稱為NKAP相關綜合征,是
智力障礙和發(fā)育遲緩,但目前尚不清楚為什么以及如何發(fā)生??茖W家懷疑蛋白質復合物中的突變可能是一組罕見遺傳疾病的罪魁禍首?,F(xiàn)在,薩爾克
北卡羅來納州CHAPEL HILL - 2019年9月18日 - 植物提取物,也稱為二酚(CBD),通常用于改善焦慮,睡眠問題,疼痛和許多其他神經系統(tǒng)疾病
軸突是神經元的長線狀延伸,向其他腦細胞發(fā)送電信號。由于軸突連接,我們的大腦和身體可以完成所有必要的任務。甚至在我們出生之前,我們就
根據eNeuro上的一項新研究,神經發(fā)育障礙的小鼠模型具有獨特的性別特異性代謝功能障礙。了解每種疾病在動物模型和人類中的獨特代謝作用可能