重新利用的藥物在三陰性乳腺癌的聯合治療中顯示出改善的結果

休斯頓衛(wèi)理公會研究人員本周發(fā)布了一種新的聯合療法的結果，該研究人員表示，一種用于治療心力衰竭的藥物在治療三陰性乳腺癌方面顯示出有希望的結果，該療法有望改善這些難以治療的乳腺癌患者的預后。

一個研究小組由Jenny Chang, MD是一位乳腺內科腫瘤學家，同時也是休斯頓衛(wèi)理公會瑪麗和羅恩尼爾癌癥中心主任，她發(fā)現了一種叫做 RPL39 的基因的變異，它通過一種叫做一氧化氮的途徑起作用。通過化學療法和休斯頓衛(wèi)理公會開發(fā)的一種稱為 L-NMMA 的一氧化氮合酶抑制劑的組合，研究人員能夠逆轉三陰性乳腺癌的腫瘤生長并防止癌癥擴散。

從歷史上看，對化療耐藥的癌癥患者在與針對免疫系統的舊藥物一起使用時，大約有 25-30% 的機會產生反應。使用休斯頓衛(wèi)理公會發(fā)現的藥物 L-NMMA 的反應率約為 50%。

“這是縮短藥物開發(fā)時間并盡快將其用于患者的有效方法，”張說，他是 12 月 15 日發(fā)表在《科學轉化醫(yī)學》上的一項研究的通訊作者。“這個過程花了我們不到五年的時間，節(jié)省了數十億美元，讓我們有機會更快地為我們的患者提供這種新療法。”

這項研究建立在休斯頓衛(wèi)理公會之前的工作基礎上，該工作確定了一種基因突變，該突變驅動了最具侵襲性的三陰性乳腺癌類型的形成，并找到了一種阻止它的化合物。

“除了開發(fā)一種新的抗炎方案，可以提高化療治療三陰性乳腺癌的療效，我們還可以預測哪些患者會對我們的新治療方案有反應，然后允許無反應者轉換治療早點選擇。”

接下來，Chang 和她的同事正計劃在全球開展多國三期試驗，以評估 L-NMMA 在更多患者中的療效。如果這些試驗成功，那么他們將申請 FDA 批準該藥物。

休斯頓衛(wèi)理公會還將向 FDA 尋求針對化生性乳腺癌的孤兒適應癥，這是一種罕見且侵襲性的三陰性乳腺癌亞型。據 Susan G. Komen 基金會稱，化生性乳腺癌占所有乳腺癌的不到 1%。美國國家癌癥研究所已授予休斯頓衛(wèi)理公會一項贈款，將其用于全球三期臨床試驗，該試驗將于 2022 年初開始。

休斯頓衛(wèi)理公會研究人員本周發(fā)布了一種新的聯合療法的結果，該研究人員表示，一種用于治療心力衰竭的藥物在治療三陰性乳腺癌方面顯示出有希望的結果，該療法有望改善這些難以治療的乳腺癌患者的預后。

一個研究小組由Jenny Chang, MD是一位乳腺內科腫瘤學家，同時也是休斯頓衛(wèi)理公會瑪麗和羅恩尼爾癌癥中心主任，她發(fā)現了一種叫做 RPL39 的基因的變異，它通過一種叫做一氧化氮的途徑起作用。通過化學療法和休斯頓衛(wèi)理公會開發(fā)的一種稱為 L-NMMA 的一氧化氮合酶抑制劑的組合，研究人員能夠逆轉三陰性乳腺癌的腫瘤生長并防止癌癥擴散。

從歷史上看，對化療耐藥的癌癥患者在與針對免疫系統的舊藥物一起使用時，大約有 25-30% 的機會產生反應。使用休斯頓衛(wèi)理公會發(fā)現的藥物 L-NMMA 的反應率約為 50%。

“這是縮短藥物開發(fā)時間并盡快將其用于患者的有效方法，”張說，他是 12 月 15 日發(fā)表在《科學轉化醫(yī)學》上的一項研究的通訊作者。“這個過程花了我們不到五年的時間，節(jié)省了數十億美元，讓我們有機會更快地為我們的患者提供這種新療法。”

這項研究建立在休斯頓衛(wèi)理公會之前的工作基礎上，該工作確定了一種基因突變，該突變驅動了最具侵襲性的三陰性乳腺癌類型的形成，并找到了一種阻止它的化合物。

“除了開發(fā)一種新的抗炎方案，可以提高化療治療三陰性乳腺癌的療效，我們還可以預測哪些患者會對我們的新治療方案有反應，然后允許無反應者轉換治療早點選擇。”

接下來，Chang 和她的同事正計劃在全球開展多國三期試驗，以評估 L-NMMA 在更多患者中的療效。如果這些試驗成功，那么他們將申請 FDA 批準該藥物。

休斯頓衛(wèi)理公會還將向 FDA 尋求針對化生性乳腺癌的孤兒適應癥，這是一種罕見且侵襲性的三陰性乳腺癌亞型。據 Susan G. Komen 基金會稱，化生性乳腺癌占所有乳腺癌的不到 1%。美國國家癌癥研究所已授予休斯頓衛(wèi)理公會一項贈款，將其用于全球三期臨床試驗，該試驗將于 2022 年初開始。

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