子宮內膜異位癥和卵巢癌基因相關

昆士蘭大學的研究人員已經證明了子宮內膜異位癥和卵巢癌亞型之間的遺傳聯(lián)系，使他們能夠確定潛在的治療藥物靶點并增加對這兩種疾病的了解。

先前的研究表明，子宮內膜異位癥患者患上皮性卵巢癌的風險略有增加。

昆士蘭大學分子生物科學研究所的 Sally Mortlock 博士和 Grant Montgomery 教授進行了一項大型遺傳研究，以確定這種風險的遺傳基礎，以便更好地了解這些生殖疾病之間的生物學重疊。

“需要更多關于它們如何發(fā)展、相關風險因素以及子宮內膜異位癥和不同類型卵巢癌之間共有的途徑的信息，”Mortlock 博士說。

子宮內膜異位癥是一種慢性衰弱性疾病，會影響九分之一的育齡婦女的健康，其中類似于子宮內膜的組織在身體的其他部位生長，導致疼痛和不孕。

“我們的研究表明，攜帶某些易患子宮內膜異位癥的遺傳標記的人患某些上皮性卵巢癌亞型的風險也更高，即透明細胞癌和子宮內膜樣卵巢癌。”

Mortlock 博士說，盡管這些疾病與遺傳有關，但子宮內膜異位癥患者患卵巢癌的風險并沒有顯著增加。

“總體而言，研究估計，每 76 名女性中就有 1 人在其一生中有患卵巢癌的風險，而患有子宮內膜異位癥的風險會略微增加到 55 人中的 1 人，因此總體風險仍然非常低，”她說。

該研究發(fā)現(xiàn)基因可能成為未來治療子宮內膜異位癥和上皮性卵巢癌的藥物靶點。

“我們探索了增加這兩種疾病風險的 DNA 特定區(qū)域，并確定了卵巢和子宮組織中可能成為治療目標的基因，這些基因對于了解這些疾病之間的聯(lián)系和破壞引發(fā)癌癥的生物途徑可能很有價值。”

研究人員結合大型數(shù)據(jù)集比較了 15,000 名子宮內膜異位癥患者和 25,000 名卵巢癌患者的基因組，以發(fā)現(xiàn)這兩種疾病之間風險因素的重疊。

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