遺傳差異對(duì)阿爾茨海默病的診斷很重要

用于檢測(cè)阿爾茨海默氏病淀粉樣蛋白病理學(xué)的兩種方法不能給出明確的結(jié)果，并且存在不正確或延遲護(hù)理干預(yù)的風(fēng)險(xiǎn)?，F(xiàn)在，瑞典卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員已經(jīng)找到了這些差異的遺傳學(xué)解釋。該研究發(fā)表在《分子精神病學(xué)》上，對(duì)于更多的個(gè)體診斷和未來藥物的開發(fā)可能很重要。

阿爾茨海默病是最常見的癡呆癥，會(huì)導(dǎo)致記憶逐漸喪失和過早死亡。瑞典大約有 120,000 人患有阿茲海默癥，全世界大約有 5000 萬人患有阿茲海默癥。Hjärnfonden 表示，這個(gè)數(shù)字將在 50 年內(nèi)增加 70%，部分原因是人們的壽命更長(zhǎng)。

阿爾茨海默病的最早癥狀之一是淀粉樣蛋白的病理性積累，在大腦中形成不溶性沉積物，稱為斑塊。這個(gè)過程可以持續(xù)很多年，而不會(huì)明顯影響人的認(rèn)知能力。

淀粉樣斑塊從阿爾茨海默病的早期階段就存在于大腦中，在輕度認(rèn)知障礙之前就已經(jīng)存在。與此同時(shí)，早期診斷對(duì)于可以抑制疾病進(jìn)程的護(hù)理干預(yù)措施也很重要。

如今，使用 PET 相機(jī)對(duì)淀粉樣斑塊進(jìn)行腦部成像以及對(duì)來自脊髓的腦脊液 (CSF) 進(jìn)行分析是檢測(cè)淀粉樣蛋白病理性積聚的公認(rèn)方法。

但在高達(dá) 20% 的病例中，尤其是在疾病的早期階段，這些方法顯示出不同的結(jié)果。這些差異可能會(huì)對(duì)患者的早期診斷和治療產(chǎn)生影響。

現(xiàn)在，卡羅林斯卡學(xué)院和米蘭圣拉斐爾生命健康大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了阿爾茨海默病淀粉樣蛋白病理發(fā)展的兩種替代途徑。

結(jié)果基于 867 名參與者的 PET 成像和腦脊液分析，其中包括患有輕度認(rèn)知障礙、阿爾茨海默氏癡呆癥的患者和健康對(duì)照者。兩年來，通過 PET 相機(jī)和腦脊液分析記錄了近 300 名參與者的淀粉樣蛋白積累情況。

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