實驗性癌癥藥物可有效治療特發(fā)性肺纖維化

研究人員表明，藥物 saracatinib 有望成為治療特發(fā)性肺纖維化 (IPF) 的藥物。根據(jù)發(fā)表在《美國呼吸與重癥監(jiān)護醫(yī)學雜志》上的研究，Saracatinib 在減少 IPF 臨床前模型中的組織瘢痕形成方面與兩種已批準的藥物一樣有效或更好。

國家猶太健康中心、西奈山伊坎醫(yī)學院、耶魯大學醫(yī)學院和阿斯利康的研究人員合作開展了這項研究，該研究基于一種新的計算方法確定了口服治療方法，該方法分析了為其他疾病開發(fā)的幾種藥物。

“這項初步研究提供了希望，我們可能很快能夠為 IPF 患者提供另一種治療疾病的資源，”國家猶太健康學院學術(shù)事務(wù)執(zhí)行副總裁兼該研究的主要作者 Gregory Downey 醫(yī)學博士說。“這項研究可能是 IPF 患者向前邁出的重要一步。目前批準的藥物具有不同的反應(yīng)和副作用。”

IPF 是一種進行性疾病，肺部會結(jié)疤，呼吸變得越來越困難。它每年影響美國約 50,000 人，目前無法治愈。在患有 IPF 的人中，肺部的微小氣囊會受損并越來越多地形成疤痕，從而使氧氣難以進入血液。

Nintedanib 和 prifenidone 先前已被美國食品和藥物管理局批準用于減緩疾病進展。在評估已經(jīng)針對其他疾病開發(fā)的 32 種單獨療法時，研究人員確定 saracatinib 是最佳候選藥物。他們發(fā)現(xiàn) saracatinib 降低了從正常肺組織和 IPF 肺組織獲得的細胞的纖維化反應(yīng)。此外，他們發(fā)現(xiàn) saracatinib 減少膠原蛋白和其他肺部瘢痕形成的效果與尼達尼布和普里非尼酮一樣多，甚至更多。

根據(jù)這些發(fā)現(xiàn)，啟動了一項名為“STOP-IPF”的 1/2 期試驗，該試驗正在 IPF 成人中測試 saracatinib 與安慰劑的對比。該試驗預(yù)計將在一年內(nèi)完成。

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