非小細(xì)胞肺癌基因檢測(cè)的時(shí)間和選擇存在顯著差?

費(fèi)城，2021年3月15日——生物標(biāo)志物檢測(cè)可以調(diào)查與疾病相關(guān)的特定分子，以預(yù)測(cè)治療反應(yīng)和疾病進(jìn)展；然而，它的使用使非小細(xì)胞肺癌的診斷復(fù)雜化。在Elsevier于《分子診斷雜志》年發(fā)表的一項(xiàng)新研究中，研究人員首次在單個(gè)患者群體中提供了涵蓋多種治療方案的生物標(biāo)志物檢測(cè)的完整概述。

在實(shí)際環(huán)境中，使用探索性數(shù)據(jù)分析和過(guò)程挖掘技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)在測(cè)試?yán)煤吞幚矸矫娲嬖陲@著差異。他們還發(fā)現(xiàn)，雖然患者獨(dú)特DNA的全基因組測(cè)序可以一次定位，但并不像某些生物標(biāo)志物那樣節(jié)省生物標(biāo)志物檢測(cè)的替代成本，但可能會(huì)給患者帶來(lái)其他好處，比如減少檢測(cè)和治療之間的時(shí)間間隔。

這位首席教授解釋說(shuō)：“盡管人們對(duì)使用真實(shí)世界的數(shù)據(jù)來(lái)分析治療變異和治療結(jié)果非常感興趣，但這項(xiàng)研究表明了在使用分子檢測(cè)作為大多數(shù)癌癥治療方法的過(guò)程中識(shí)別變異的重要性?！焙商m恩斯赫德特文特大學(xué)TechMed中心健康技術(shù)和服務(wù)研究的Maarten IJzerman澳大利亞墨爾本墨爾本大學(xué)癌癥研究中心。

研究人員可以訪(fǎng)問(wèn)荷蘭綜合癌癥中心轉(zhuǎn)診的102名期非小細(xì)胞肺癌患者的完整生物標(biāo)志物檢測(cè)歷史。當(dāng)患者有復(fù)雜病例、參與臨床試驗(yàn)或在轉(zhuǎn)診醫(yī)院用盡治療計(jì)劃時(shí)，他們將被轉(zhuǎn)診到此類(lèi)機(jī)構(gòu)。使用推薦醫(yī)院的相關(guān)病理數(shù)據(jù)來(lái)確定合格的患者，以確保分析其完整的診斷方法。過(guò)程挖掘可以發(fā)現(xiàn)護(hù)理過(guò)程的實(shí)際順序，評(píng)估測(cè)試的特征，如周轉(zhuǎn)時(shí)間和成本。

這項(xiàng)研究首次提供了一份全面的報(bào)告，包括IV期非小細(xì)胞肺癌患者測(cè)試的基因、使用的技術(shù)、整個(gè)測(cè)試序列的成本和周轉(zhuǎn)時(shí)間。

在102名患者中發(fā)現(xiàn)了99種獨(dú)特的生物標(biāo)志物測(cè)試組合。幾乎沒(méi)有人以同樣的順序進(jìn)行同樣的測(cè)試。最常見(jiàn)的生物標(biāo)志物通常在以前的測(cè)試中進(jìn)行測(cè)試，而新興的生物標(biāo)志物通常在未來(lái)進(jìn)行測(cè)試。每個(gè)病人的檢查次數(shù)也顯示出很大的差異。每個(gè)患者在不同的時(shí)間完成測(cè)試，大多數(shù)患者完成了不止一次測(cè)試。

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