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蛋白質組乳腺纖維上皮病變的定量分析

Oncotarget發(fā)表的“通過定量蛋白質組分析分層乳腺纖維上皮病變”的報告稱,由于組織學異質性和缺乏合適的標志物來監(jiān)測PTs的突然和不可預測的變化,目前的分級系統在區(qū)分這些腫瘤方面仍然不可靠。

高通量定量蛋白質組學分析表明,盡管FAD和PT之間存在明顯差異,但它們形成了一個遠離邊界和惡性的獨特簇。

有趣的是,細胞外基質相關蛋白和上皮-間充質轉換標記物在邊界PTs中的過度表達導致這些作者推測沉積和降解模型,從而導致ECM重塑和EMT收集觸發(fā)其惡性轉化。

他們還鑒定了分別在FAD、交界性和惡性PT中獨特表達的三種候選生物標志物,如MUCL1、HTRA1和VEGDF,并通過免疫組織化學進一步驗證。

目前,Oncotarget研究為PT攻擊的簡要機制框架提供了啟發(fā),并提出了區(qū)分重疊fels的潛在生物標志物,這將在加強這種罕見腫瘤的現有診斷和疾病管理方面具有實用性。

目前的腫瘤標志物工作闡明了PT侵襲性的簡要機制框架,并提出了區(qū)分重疊fels的潛在生物標志物,這對于加強這種罕見腫瘤的現有診斷和疾病管理將是實用的。

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