FDA 批準首次血液檢測來預(yù)測孕婦先兆子癇

美國食品和藥物管理局批準的一項新的血液檢測可以預(yù)測即將發(fā)生的先兆子癇，幫助面臨這種嚴重甚至有時致命的高血壓風險的孕婦。

據(jù)《紐約時報》本周報道，該測試可以以 96% 的準確率識別哪些癥狀有時模糊的女性將在接下來的兩周內(nèi)患上先兆子癇。

 Woelkers 在新聞報道中補充道：“這是自 1900 年首次定義先兆子癇以來，先兆子癇診斷向前邁出的第一步。”

該血液測試由 Thermo Fisher Scientific 創(chuàng)建。它適用于懷孕 23 至 35 周的女性。

那些檢測結(jié)果不呈陽性的人可以安全出院，而三分之二的檢測結(jié)果呈陽性的人將發(fā)展為嚴重的先兆子癇。

呈陽性的女性可能需要盡早分娩。

沃爾克斯在新聞報道中說：“除了分娩之外，我們沒有其他方法可以逆轉(zhuǎn)或治愈先兆子癇，這更像是最后的手段。”

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