光激活抗腫瘤藥物或能啟發(fā)副作用較小的新型癌癥治療方法

日本理化學研究所的化學家們展示了一種金納米團簇系統，該系統以可控的比例攜帶兩種藥物成分，以最大限度地殺死癌細胞。活性藥物保持安全屏蔽狀態(tài)，直到紅光觸發(fā)其釋放，從而最大限度地減少對腫瘤附近健康細胞的附帶損害。這項研究發(fā)表在《化學科學》雜志上。

日本理化學研究所生物系統動力學研究中心的渡邊健二 (Kenji Watanabe) 表示，一種有希望的癌癥治療方法是利用光激活體內腫瘤內的抗癌藥物。這應該可以減少不良副作用，因為光只照射在腫瘤上，不會影響附近的健康細胞。

渡邊和他的同事一直在開發(fā)一種被稱為吲哚嗪的化學基團所掩蓋的潛在抗癌藥物。當在第二種分子(稱為光敏劑)的存在下暴露于紅光時，吲哚嗪會分解并釋放出活性藥物。

然而，當研究小組首次在細胞中測試這一概念時，每個細胞中吲哚嗪和光敏劑成分的濃度相對較低，因此很難有效地利用光來觸發(fā)藥物的釋放。

“因此，我們尋求一種載體系統將這兩種成分結合在一起，”渡邊說。“這促使我們探索金納米團簇。”

研究團隊計劃使用專門的化學連接基團將吲哚嗪和光敏劑成分附著到金納米團簇的表面。

然而，他們必須克服兩個挑戰(zhàn)。傳統的合成方法會產生金納米簇，其表面會混合兩種連接基團，不受控制，從而扭曲其攜帶的兩種成分的比例。它們還涉及相對苛刻的條件，可能會損壞其中一個連接基團。

該團隊通過將兩種化學連接基團結合成單一化學實體，然后開發(fā)出一種溫和的方法將其附著到金納米團簇的表面，從而克服了這兩個挑戰(zhàn)。“這一策略使我們能夠實現兩種連接基團在顆粒表面的均勻分布，”渡邊說。

　　免責聲明：本文由用戶上傳，與本網站立場無關。財經信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。 如有侵權請聯系刪除！