針對癌癥中多方面的 BRAF 的新方向

一篇題為“針對癌癥中多方面的 BRAF：新方向”的新研究觀點已在Oncotarget上發(fā)表。

在癌癥患者中，針對 BRAF 的精準治療對黑色素瘤、甲狀腺癌和結(jié)直腸癌等腫瘤中的 I 類 BRAF 變異(p.V600 熱點突變)有效。然而，許多非 I 類 BRAF抑制劑也正在開發(fā)中，并已在各種癌癥中進行探索。

來自明尼蘇達大學雙子城分校共濟會癌癥中心、明尼蘇達大學雙子城分校醫(yī)學系、賓夕法尼亞大學佩雷??爾曼醫(yī)學院和加利福尼亞州杜阿爾特希望之城綜合癌癥中心的研究人員 Eamon Toye、Alexander Chehrazi-Raffle、Justin Hwang 和 Emmanuel S. Antonarakis 討論了在人類癌癥中發(fā)現(xiàn)的多種 BRAF 變異形式以及用于抑制各種來源癌癥患者體內(nèi) BRAF 變異的策略。

作為結(jié)論的一部分，研究人員強調(diào)，I 類 BRAF 抑制劑代表了精準腫瘤學的一項里程碑式成就，正如 FDA 最近批準不分組織地使用達拉非尼/曲美替尼治療轉(zhuǎn)移性 BRAF p.V600E 突變型實體瘤患者所證明的那樣。

此外，托沃非尼用于治療復發(fā)/難治性 BRAF 變異兒童低級別膠質(zhì)瘤患者的加速批準，凸顯了該藥物以及其他針對異常 MAPK 信號的下一代治療策略的治療潛力。

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