研究人員首次利用綠茶植物化學(xué)涂層增強(qiáng)的金屬有機(jī)框架(MOF)靶向人類前列腺癌細(xì)胞。將基因切割工具直接部署到靶細(xì)胞中的新方法是朝著更有效、更安全和更便宜的基因治療邁出的一大步，并有可能治療許多遺傳疾病。
首席研究員Ravi Shukla副教授表示，MOF是一種多功能、生物相容的納米材料，是現(xiàn)有病毒方法的有前途的替代物，后者提供了基因編輯工具CRISPR/Cas9。
他說(shuō)：“MOF有能力攜帶更大的基因負(fù)荷，作為一種非病毒選擇，它具有比病毒替代品更安全的患者前景的優(yōu)勢(shì)?！?
CRISPR/Cas9被授予2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，該獎(jiǎng)被公認(rèn)為基因編輯的突破，因?yàn)樗軌蛉コ吞鎿Q有缺陷的DNA。然而，最大的挑戰(zhàn)是如何有效地將其轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中。
目前，世界上只有13種被批準(zhǔn)的方法正在嘗試，它們都依賴于病毒療法。這種方法不僅昂貴，而且存在相關(guān)的健康風(fēng)險(xiǎn)。
RMIT與CSIRO合作，后者開(kāi)發(fā)了一種利用MOF攜帶和保護(hù)生物分子的技術(shù)。
CSIRO研究團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人Cara Doherty博士表示，CSIRO還開(kāi)發(fā)了在工業(yè)規(guī)模上制造各種MOF的技術(shù)，這有可能大幅降低將其推向市場(chǎng)的成本。
她說(shuō)：“我們很高興找到一種新的方法，使這些材料能夠解決復(fù)雜的生物問(wèn)題，包括特定的醫(yī)學(xué)目的，如基因治療?！?
細(xì)胞并不是為了自然吸收外來(lái)基因或DNA物質(zhì)而設(shè)計(jì)的，將病毒引入體內(nèi)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)減緩了基因治療對(duì)病毒治療的研究進(jìn)展。
為了進(jìn)一步提高M(jìn)OF進(jìn)入宿主細(xì)胞的能力，綠茶中發(fā)現(xiàn)的一種植物化學(xué)物質(zhì)是表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)，它以其抗氧化和抗癌特性而聞名。
合著者Arpita Poddar說(shuō)，EGCG通過(guò)與多器官功能衰竭表面結(jié)合來(lái)幫助其進(jìn)入宿主細(xì)胞。
她說(shuō)：“我們發(fā)現(xiàn)，與未包被的多器官功能衰竭相比，EGCG包被的多器官功能衰竭的細(xì)胞攝取增加了23%以上。”
最新的發(fā)現(xiàn)是基于該團(tuán)隊(duì)之前的工作，該團(tuán)隊(duì)在去年下半年開(kāi)發(fā)了交付模型的概念證明。
接下來(lái)，他們將嘗試進(jìn)一步測(cè)試這項(xiàng)技術(shù)在其他幾個(gè)致病基因上的應(yīng)用。
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