研究人員發(fā)現(xiàn)乳腺癌在骨骼中傳播的關鍵過程

一旦乳腺癌擴散到骨骼，治療變得幾乎不可能。乳腺癌細胞可以潛伏在骨骼中，這通常是檢測不到的，并且可以逃避常規(guī)治療。不幸的是，這些休眠細胞可以隨時醒來產(chǎn)生腫瘤。所有這些加在一起，就很難理解細胞是如何增殖的，以及如何防止細胞增殖。

然而，巴黎圣母院大學的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)確定了一對蛋白質(zhì)，這對乳腺癌擴散或轉(zhuǎn)移到骨骼至關重要。

人們發(fā)現(xiàn)，一種叫做CXCL5的蛋白質(zhì)，一旦與其受體CXCR2結(jié)合，就成為傳導信號的癌細胞生長的關鍵。發(fā)表在《自然通訊》的研究表明，這兩種蛋白質(zhì)可以導致乳腺癌細胞——包括休眠的癌細胞——快速繁殖，并擴散到整個骨骼和骨髓。

“這些乳腺癌骨腫瘤就像是一種新的疾病，不同于原來的腫瘤，所以它們面臨著自己獨特的挑戰(zhàn)。骨轉(zhuǎn)移很常見，即使無法治愈。大約73%的女性死于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移，”該研究的通訊作者、巴黎圣母院坎貝爾家庭癌癥研究助理教授勞里帕克榮格蘇佩奇(Laurie Park Jung Su Page)說?！拔覀児臧┌Y研究所的團隊開發(fā)了一個模型來研究這一關鍵時刻——乳腺癌細胞遷移到骨骼并開始增殖或定居形成腫瘤——這樣我們就可以更好地掌握如何預防和消除這些腫瘤?！?

通過開發(fā)新模型，Littlepage和她的研究團隊可以確定可能激活乳腺癌擴散或抑制增殖并誘導骨骼中癌細胞休眠的因素。蛋白CXCL5被鑒定為增殖因子。以前，其受體CXCR2與化療反應差有關。因此，研究人員研究了CXCL5和CXCR2如何協(xié)同工作來增加癌細胞的增殖。研究團隊發(fā)現(xiàn)，當CXCR2受體被阻斷時，CXCL5誘導的信號轉(zhuǎn)導受到抑制，從而阻止了乳腺癌細胞在骨骼中的快速增殖。

“在我們的研究之前，CXCL5和CXCR2在乳腺癌骨植入中起著至關重要作用的觀點還沒有被討論過?，F(xiàn)在，我們有機會分析如何抑制這種細胞過程，作為未來治療的目標。它可以治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌或其他擴散到骨骼的癌癥?！?

為了進一步檢驗他們的發(fā)現(xiàn)，圣母大學的研究人員與洛約拉大學醫(yī)學中心的Lukas Nystrom合作，確認了轉(zhuǎn)移性骨乳腺癌患者的人骨樣本中CXCL5和CXCR2的存在。

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