研究人員發(fā)現(xiàn)中和 RSV 和人類偏肺病毒的抗體

范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心和斯坦福大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種針對呼吸道合胞病毒(RSV)和人類偏肺病毒(hMPV)的有效交叉中和人單克隆抗體。

該研究結(jié)果于 7 月 28 日發(fā)表在《Cell Host and Microbe》雜志上，不僅描述了 RSV-199 抗體的效力，還描述了它交叉中和小鼠體內(nèi)八種不同 RSV 和 hMPV 感染株的機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著開發(fā)和設(shè)計針對這兩種病原體的單一疫苗的關(guān)鍵一步。

“當(dāng)我們談?wù)撫槍ζ渌≡w的抗體效力時，我們通常描述半數(shù)最大抑制濃度(中和目標(biāo) 50% 所需的抗體量)，單位為微克/毫升。但對于 RSV-199，我們談?wù)摰氖欠兜卤葼柼匾呙缰行?(VVC) 的高級科學(xué)家 Naveenchandra Suryadevara 博士說：

Suryadevara 是該論文的共同第一作者，與斯坦福大學(xué) Theodore Jardetzky 實驗室的研究員 Wen 曉林一起。

RSV 是一歲以下兒童氣道炎癥和肺炎的最常見原因。2022 年底，RSV 感染在全國范圍內(nèi)激增，促使政府機(jī)構(gòu)和包括 VVC 在內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加倍努力尋找該病毒的新療法。HMPV 于 2001 年發(fā)現(xiàn)，與 RSV 屬于同一病毒家族，是兒童喘息和肺炎的第常見原因。

Suryadevara 說：“一旦我們發(fā)現(xiàn)這種抗體可以與預(yù)融合 F 蛋白上的 RSV 和 hMPV 結(jié)合，我們就想了解這種交叉中和的可能機(jī)制，因此我們向斯坦福大學(xué)的合作者求助，他們做了一項研究使用高分辨率冷凍電子顯微鏡對 RSV-199 和 RSV prefusion-F 蛋白進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。”

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