針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療耐藥的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的新治療策略
來(lái)自巴達(dá)洛納腫瘤學(xué)應(yīng)用研究小組 (B·ARGO) 和加泰羅尼亞腫瘤研究所 (ICO) 泌尿腫瘤科以及德國(guó) Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 的研究人員團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種新的治療策略患有特定亞型轉(zhuǎn)移性前列腺癌的患者對(duì)多西紫杉醇標(biāo)準(zhǔn)化療治療具有耐藥性。
在發(fā)表在《藥理學(xué)前沿》雜志上的這項(xiàng)研究中,他們提出了一種基于激酶抑制劑組合的新治療方法,用于治療不可避免地對(duì)多西他賽停止反應(yīng)的患者。
研究小組發(fā)現(xiàn),對(duì)該藥物的耐藥性與細(xì)胞通路 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 的過(guò)度激活有關(guān),并探索了抑制這些通路作為維持 PTEN(一種負(fù)調(diào)節(jié)蛋白)功能的患者的新治療策略的可能性。 PI3K/AKT 通路的蛋白質(zhì)。
該研究的結(jié)果令人滿意,因此,該團(tuán)隊(duì)希望進(jìn)行一項(xiàng)臨床試驗(yàn),以評(píng)估該組合在對(duì)多西紫杉醇耐藥的前列腺癌患者中的安全性和有效性。
ICO-IGTP 研究人員、該研究的共同第一作者 Vicenç Ruiz de Porras 和 Adrià Bernat-Peguera 表示,這項(xiàng)研究的結(jié)果“為 PTEN 野生型腫瘤患者打開(kāi)了新治療策略的大門,這些患者已進(jìn)展為多西紫杉醇,與 PTEN 缺失患者不同,AKT 抑制劑在單一療法中的療效尚未得到證實(shí)。”
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