地中海貧血怎么檢查得出來（地中海貧血怎么檢查）
2022-12-25 06:51:35
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1、
地中海貧血又稱地中海貧血，是一種遺傳性疾病。
2、地中海貧血是一組由基因缺陷引起的貧血，是血紅蛋白的重要成分血紅蛋白異常，紅細(xì)胞容易被破壞的疾病。
3、地中海貧血是一種危害大、發(fā)病率高、難以治愈的疾病。
4、可憐的孩子幾乎一個月來醫(yī)院輸血一次，讓人心疼。
5、患地中海貧血時(shí)，檢查是最重要的一步，因?yàn)橹挥袡z查后才知道自己的病情是否嚴(yán)重，如何注意或者是否需要住院治療。
6、因?yàn)闆]有檢查的治療就是盲目治療。
7、因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N常染色體遺傳性疾病，所以一般需要查家族的地中海貧血史。
8、如果家族中有地中海貧血基因，就有可能患此病。
9、也就是說，如果夫妻中有一方是地中海貧血基因攜帶者，那么他們的孩子中有1/2很可能是基因攜帶者；如果夫妻雙方都是基因攜帶者，那么他們的孩子只有1/4的可能是正常的。
10、重型地中海貧血患者在嬰兒期后會出現(xiàn)乏力、貧血、全身乏力、水腫、肝脾腫大、黃疸等特定癥狀。
11、首先需要抽血做血常規(guī)和血紅蛋白電泳檢測。
12、要注意的是，由于長期素食、挑食、慢性失血，HGB、MCV、MCH、MCHC明顯偏低。
13、如果發(fā)現(xiàn)明顯異常，去血液科做骨髓穿刺涂片，判斷貧血類型，明確后續(xù)治療；對于妊娠地中海貧血患者或攜帶者，可通過基因檢測進(jìn)行診斷。
14、雖然不是地中海貧血的所有基因都可以被診斷，但可以對常見類型的嚴(yán)重地中海貧血進(jìn)行診斷。
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