阿拉巴馬州伯明翰——今年將有超過 43,000 名美國女性死于乳腺癌。大多數(shù)死亡會在癌癥擴散到其他器官后發(fā)生，這一過程稱為轉移。這至少涉及五個主要步驟。兩個早期步驟是侵入基底膜和細胞遷移，然后癌細胞穿過壁進入血管或淋巴管開始其旅程。
通過檢查婦女的雌激素受體陽性乳腺癌組織中，任斌，醫(yī)學博士，副教授手術在阿拉巴馬大學伯明翰大學，現(xiàn)在已經發(fā)現(xiàn)，對于第一次，迄今為止被忽視的位置證據(jù)細胞遷移階段腫瘤微環(huán)境中的乳腺癌干細胞。癌癥干細胞似乎聚集在腫瘤小動脈附近，即毛細血管之前的動脈小分支。
Ren將其稱為小動脈生態(tài)位，他說它可能是一個重要的腫瘤血管微環(huán)境，為癌細胞轉移做好準備，不僅在乳腺癌中，而且在其他高度血管生成的癌癥中，如膠質母細胞瘤、肺癌、惡性黑色素瘤和胰腺神經內分泌癌.
乳腺癌干細胞——癌細胞的一個亞群——對轉移、生長和耐藥性最具侵略性。
在 Ren發(fā)表在《通訊生物學》(自然)雜志上的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了乳腺癌干細胞和小動脈內皮細胞之間通過溶血磷脂酸/蛋白激酶 D 或 LPA/PKD-1 信號傳導進行串擾的證據(jù)途徑。通過使用人類乳腺癌組織、小鼠乳腺癌模型以及來自基因工程小鼠和細胞培養(yǎng)物的血管內皮細胞，觀察到該信號通路促進癌癥干細胞特征和小動脈生態(tài)位的潛在發(fā)展。
根據(jù)他們的發(fā)現(xiàn)，研究人員提出了一個機械模型。雙向相互作用——使用 LPA/PKD-1 信號——促進腫瘤微環(huán)境內內皮細胞的小動脈分化、癌癥干細胞的自我更新以及乳腺癌的進展和轉移，可能是通過對 CD36 轉錄的差異調節(jié)。
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