DZNE的研究人員解決了神經生物學中的一個重要難題：神經細胞的布線和運動交織在一起，但分別受到控制。
該研究的重點是神經元的生長和遷移：隨著神經細胞的形成，它們連接大腦以實現(xiàn)與其他神經細胞的交流。其中一根線，即軸突，變長了;這些電線是神經元網絡的基礎。同時，神經細胞遷移到大腦的特定位置，即皮質。值得注意的是，這些動態(tài)過程是單獨控制的：即使在神經細胞已經找到其最終位置后，軸突仍繼續(xù)生長以與其目標細胞連接。“我們發(fā)現(xiàn)中心體——一種驅動細胞分裂的細胞器——調節(jié)神經細胞遷移;然而，對于軸突的形成和生長，它不起作用，”StanislavVinopal博士和SebastianDupraz博士說。德國神經退行性疾病中心(DZNE)說。他們是這項研究的第一作者，神經元。
到目前為止，專家們一直在爭論中心體的作用。生長和遷移的過程是由細胞的動態(tài)骨架(細胞骨架)實現(xiàn)的。細胞骨架包含稱為微管的微管。它們也構成軸突的骨干。微管可由中心體產生。憑借他們的研究成果，來自FrankBradke博士教授小組的參與研究人員解決了神經生物學領域的一個核心難題，科學界多年來一直試圖解答這個難題。
軸突的生長與其遷移運動的控制無關，這是一個意想不到的結果：“這兩種行為同時發(fā)生，都依賴于微管。而且，它們仍然是相互獨立控制的，”StanislavVinopal說在為DZNE工作后，他現(xiàn)在在捷克共和國拉貝河畔烏斯季的JanEvangelistaPurkyne大學進行研究。
為了他們的研究，研究人員開發(fā)了新的分子工具。
這些分子工具使我們能夠精細地控制中心體產生微管的功能。”
這樣，它的活動可以減少或增加?？茖W家們在小鼠大腦中表明，軸突的形成獨立于中心體活動。然而，神經元遷移受到顯著影響。Dupraz總結道：“軸突的生長顯然是一種不同的機制，即所謂的微管中心??體形成，這將成為我們未來研究的主題。”
通過他們的工作，科學家們現(xiàn)在可以將兩個以前相互矛盾的理論聯(lián)系起來：有人支持中心體在神經元發(fā)育中起重要作用的理論，也有人反對它。“在我們的研究中，我們解開了同時發(fā)生在神經元中的兩種機制，”StanislavVinopal說。“對于軸突本身的生長，我們發(fā)現(xiàn)中心體不是必需的。然而，對于神經元遷移過程，它起著重要作用。”
DZNE科學家的發(fā)現(xiàn)可能有助于開發(fā)針對某些遺傳性疾病的分子療法，例如所謂的發(fā)育性巨腦回，這些疾病與中心體蛋白γ-微管蛋白的突變有關。同樣在這些疾病表型中，軸突大多完好無損，而神經元遷移受損。“據(jù)推測，這些疾病背后的分子機制相同，因此未來的治療可能會集中在這一點上，”DZNE研究人員說。
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