2021年6 月 30 日——科學家們正在確定在癌癥治療過程中有助于溶瘤病毒有效性的關鍵因素，這可能會導致更好的免疫療法，并告知臨床醫(yī)生哪些患者可能會從治療中受益。6 月 22 日自然通訊文章的發(fā)現(xiàn)指出了一種新型抗癌治療的臨床相關性和潛在機制。
溶瘤病毒可以選擇性地在腫瘤細胞中復制，破壞它們而不會對正常的健康組織造成傷害。因此，許多這些“好”病毒正在接受針對各種類型癌癥的臨床研究。盡管具有臨床潛力，但由于腫瘤消退不完全，使用溶瘤病毒作為獨立療法通常是無效的。
溶瘤病毒治療的療效可以通過使用協(xié)同方式來提高，例如與其他形式的免疫療法(如檢查點抑制劑)組合，或通過治療遺傳特征有利于病毒生命周期且最有可能從治療中受益的患者.
然而，為了達到合理設計聯(lián)合治療的目的，研究人員必須首先更好地了解溶瘤病毒生命周期和導致病毒感染的宿主細胞決定因素。
盧森堡衛(wèi)生研究所腫瘤學系溶瘤病毒免疫治療實驗室 (LOVIT) 的研究人員有興趣了解更多關于大鼠原細小病毒 (H-1PV) 的信息，這是一種臨床相關的溶瘤病毒，已證明具有臨床前和臨床抗腫瘤功效。
H-1PV 是一種小型、無包膜的單鏈 DNA 病毒，其復制和基因表達依賴于許多宿主細胞因素。雖然其中一些因素已經(jīng)確定，但許多因素仍未確定。此外，尚不清楚為什么一些癌細胞系對 H-1PV 感染高度敏感，而另一些則不太敏感甚至完全難治。
細胞外基質通常是病毒進入宿主細胞的屏障，一些病毒已經(jīng)開發(fā)出策略來結合特定的細胞外基質成分，從而在宿主細胞表面產(chǎn)生大量病毒顆粒以確保與宿主受體結合. 因此，這種附著是引發(fā)病毒感染的重要事件。對于 H-1PV，已知細胞附著需要唾液酸，但附著受體仍然未知。
“在這種情況下，我們試圖闡明宿主癌細胞的特征，這些特征使溶瘤病毒能夠有效地感染和破壞它們，特別關注細胞附著和進入所需的因素，”高級作者兼領導者安東尼奧馬爾基尼博士說。洛維特，在一份聲明中。
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