Cedars-Sinai的科學家已經發(fā)現(xiàn)了一種與肛周克羅恩病相關的遺傳變異。
Cedars-Sinai的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種遺傳變異，可以提高個體患肛周克羅恩病的可能性，克羅恩病被認為是最嚴重的克羅恩病形式。
遺傳變異導致DNA修飾，導致蛋白質功能喪失。這會影響身體識別和管理細菌的能力，使其在對抗感染方面效果不佳。
“瘺管肛周克羅恩病可能是一個非常悲慘的疾病，”該研究的共同資深作者Dermot McGovern，MD，Ph.D.說，他是Cedars-Sinai F. Widjaja基金會炎癥腸和免疫生物學研究所的轉化研究主任以及炎癥性腸病遺傳學的Joshua L.和Lisa Z. Greer主席。“我們目前的療法在治療它方面真的不是很好，因此這項研究解決了未滿足的醫(yī)療需求的一個非常重要的領域。通過了解根本原因，我們可以開始為被診斷患有這種慢性炎癥性疾病的患者開發(fā)新的治療策略，其中大多數(shù)人目前需要手術并且通常需要多次手術。
肛周克羅恩病是克羅恩病的并發(fā)癥，克羅恩病是一種影響消化道的慢性炎癥性疾病。這種并發(fā)癥會導致肛門周圍皮膚以及肛周區(qū)域其他結構的炎癥和潰瘍。肛周克羅恩病發(fā)生在多達 40% 的克羅恩病患者中，并且治療反應有限，導致生活質量差。
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